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[size=2]下面图是农药残留对照品的气相图谱[/size],[size=2]下面图是供试品黄芪的农药残留图谱,下面的图谱做了多次基线总是不平完就出峰了,请帮忙指点有什么改进的方法?
[/size],[size=2]再请教一个问题
2015年01月05日发布人:mogu
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、气体发生器等有关的资料
5楼 多通阀、多通阀及柱子联用相关知识
6楼 进样器的相关资料及进样方法资料汇总
7楼 农药前处理及有机氯农药分析
8楼 有机磷检测
9楼 有机溶剂残留检测
10 楼 yuen72老师讲气相色谱
2014年08月11日发布人:超导体
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,进一针标品,进一针样品,峰面积比等于浓度比。,血清是比较复杂的基底,要加强净化,用GC做,可能比较容易受到基底的干扰。,仪器检测用ECD就行。重点放在样品的前处理上,可以使用凝胶渗透色谱净化,直接检测人体血清中的有机氯农药残留,是由于人体由于饮食或环境呼吸富集在体内的那部分吗,能测出吗,要是
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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样器测试吧。这些出峰时间都是挺早的。,请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷?,楼主 测得是什么呀?
把问题说详细一些!,使用中等极性的柱子,溶剂可以用丙酮。,三种混一起。。。。。,做唑来膦酸气相标定。,谢谢 很详细 我可以 试试 我
2011年09月18日发布人:紫菀
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二氯甲烷色谱纯来源:北京化学试剂厂
无水硫酸钠分析纯来源:西陇化工股份有限公司
石油醚(60~90℃)分析纯来源:北京化学试剂厂
硫酸分析纯来源:北京化学试剂厂
色谱条件:Agilent 7890A气相色谱仪毛细管柱ZB-1701(30m*0.32mm*0.25µm)ECD检测器和自动进
2015年01月05日发布人:dreaming
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,但是液相色谱就不好说了,个人觉得,无论是甲醇还是乙醇,都对检测无影响,你那不同的检测方法应该是除了氯苯之外的物质采取的不同溶剂的,在非极性柱和微极性柱上,甲醇出峰很早,选什么溶剂无所谓的,只要能和目标峰分开就可以的。,标准中用的溶剂不同是由于待测样品复杂引起的,所以如果你的样品比较纯净 且只测氯苯的话甲醇就可以了,储备液是以甲醇为溶剂,中间液与
2011年06月27日发布人:suosuosky
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[/size],[size=2]我曾用瓦里安8CB柱测过666、DDT、六氯苯、七氯、百菌清、毒死蜱等,效果不错,8CB与HP-5类似,DB-5和HP-5也
2014年09月19日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡